The New England Journal of Medicine dergisinde yayımlanan çalışmada, standart antiepileptik ilaçlarla kontrol altına alınamayan üç yetişkin hastaya deneysel bir gen tedavisi uygulandı. İki aylık takip sonunda nöbetler yüzde 90'ın üzerinde azaldı.
Araştırma odaklı hayır kurumu Epilepsy Society verilerine göre, Birleşik Krallık'ta yaklaşık 600 bin kişi epilepsiyle yaşıyor. Hastaların yaklaşık üçte biri standart ilaçlara yanıt vermeyen ilaca dirençli grupta bulunuyor.
Hipokampal skleroz nedeniyle 10 ila 25 yıldır epilepsi yaşayan hastalarda, genetiği değiştirilmiş bir virüs zarar görmüş beyin dokusuna doğrudan enjekte edildi. Virüs, belirli bir geni uyarıcı nöronlara yerleştirerek çevredeki nöronların klozapine bağlanmasını sağlıyor.
Bu mekanizma, klozapinin nöbetlere yol açan aşırı aktif hücrelerin elektriksel ateşlenme hızını azaltmasını mümkün kılıyor. Katılımcıların aylık nöbet sayıları sırasıyla 4,5'ten 0,5'e ve 4'ten sıfıra indi.
Kaliforniya Üniversitesi San Diego kampüsünden nörolog Dr. Olivia Kim-McManus, yöntemin tek müdahaleye cerrahi hassasiyet ve gen terapisini birleştirdiğini, hasarlı beyin bölgesinin kesilmesi veya lazerle yok edilmesi yerine dokunun korunduğunu belirtti. University College London'dan nörolog Prof. Matthew Walker ise sonuçların çarpıcı olduğunu, ancak küçük örneklemin ve yüksek dozlarda klozapinin yol açabileceği kardiyovasküler risklerin değerlendirilmesi gerektiğini vurguladı.
Araştırmacılar üç hastayı uzun vadede izlemeyi ve yöntemi daha geniş katılımlı klinik deneylerde test etmeyi planlıyor.
Kaynak: Cumhuriyet Son Dakika
